東富龍工程事業部總經理趙春華博士表示：東富龍集團的目標是成長為“智慧藥廠的交付者“，30年以來，一直致力為醫藥客戶提供先進的藥物制造平臺。除了生產設施和生產設備等硬件之外，完善且合規的信息化系統，是高效藥品生產的必要保障。完善的信息系統能讓硬件發揮最大的能力，進一步提高藥物的可及性。這也是近年來，藥物制造科學關注的重點之一。

洛施德作為東富龍藥廠信息化的業務平臺，在提供先進的質量管理系統和生產管理系統的基礎上，進一步打通信息流，充分整合系統，并推出了為不同生產場景定制的信息化系統。

這次與在行業內經驗豐富的NNIT合作，強強聯手，相信一定能夠把東富龍洛施德先進的信息系統更快地推向制藥市場，共同更好地為制藥客戶提供服務。

洛施德生命科學執行總監許哲毓表示：洛施德自1998在新加坡開展GMP國際認證咨詢服務，并于2012年推出自主研發符合NMPA/FDA/EMEA/WHO 等cGMP法規符合性的數字化解決方案，SISQP/plus cEQM企業質量管理系統，我們的愿景是以豐富的GMP咨詢經驗為基礎，輔以先進合規的數字化產品，提供高效合規可控的數字化管理方式，為客戶實現數字化轉型的戰略目標。

洛施德非常榮幸能與NNIT強強聯合，在制藥行業數字化建設業務板塊攜手合作，在國內外GMP法規紛紛提出建設數字化產品追溯系統的當下，數字化工作不但已成為法規的硬性要求，更是制藥企業提升的企業競爭力最重要工作之一，期待洛施德與NNIT結合彼此優勢，在數字化領域為中國制藥企業數智化運營管理持續賦能。

NNIT高級副總裁兼亞太區總經理邢振勝表示：在醫藥行業合規質量數字化領域，NNIT中國憑借豐富的合規驗證服務和數字化咨詢服務經驗，持續領跑行業，深刻理解如何運用數字化手段提升質量管理。此次與洛施德合作，NNIT期望進一步拓展質量管理解決方案業務板塊，結合GMP質量管理規范，為中國醫藥企業提供更為完善、高效的IT質量體系建設服務，塑造更多行業模范案例，共同推動中國醫藥行業質量管理邁向嶄新篇章。

近年來，隨著醫藥行業的迅速發展，對藥品生產的質量管理要求也日益嚴格。為了確保藥品的安全性和有效性，全球醫藥行業都遵循著GMP質量管理規范。此外，數字化解決方案在GMP質量管理中的應用也日益廣泛。通過數字化的手段，可以實時監控生產過程，確保每一個環節都符合規范，大大提高了管理的效率和準確性。